50倍の超高速実行バッファ

バッファーの準備:

50倍濃縮バッファーを蒸留水で1倍の作業溶液に1:50の比率で希釈します。調製した1Xバッファーは室温で保存できます。

ゲル調製と電気泳動:

調製した1Xバッファーは、ゲル調製と電気泳動の両方に使用します。一貫したバッファー強度を確保するために、ゲル灌流と電気泳動に同じバッチの 1X バッファーを使用することをお勧めします。異常なDNA移動を防ぐために、バッファーを1倍濃度未満に希釈することは避けてください。

電気泳動条件:

電気泳動を ゲル長25〜30 V/cm、おおよそ実行 2.5〜3倍速い 一般的な1X TAEまたはTBEゲルよりも。最適な結果を得るには、電気泳動セルの構造とバッファー温度に応じて電圧を調整します。

ゲル染色:

ゲルを調製するときにDNA色素を追加するか、電気泳動後にゲルを浸します。従来の染色プロトコルと完全に互換性があります。

実験のヒントと安全上の注意

温度制御:
室温が高い場合や連続運転により、バッファー温度が上昇する可能性があります。

バッファーの交換:
実験の精度と再現性を確保するために、電気泳動バッファーを定期的に交換してください。

保管の安定性:
50倍濃縮バッファーと希釈1倍バッファーの両方を室温で保管します。少なくとも安定している 12ヶ月 保管時。

安全性と使用目的:
安全と健康を確保するために、手術中は常に白衣と使い捨て手袋を着用してください。