クライオ電子顕微鏡サービス

構造的解決策

• サンプル適合性評価 – ネガティブステイン

重要な顕微鏡資源をクライオEMに投入する前に、ネガティブステイン検査は一般的に室温かつ低電圧で行われます。この工程では、高電子密度の染色剤を用いて、均一性、凝集、粒子形態、サイズ、分布などの試料適合性を評価できます。

ネガティブ染色は、サンプルが下流のクライオEMデータ取得に適しているかどうかを評価するための重要な品質管理ステップとして機能します。

• 高分解能構造決定 – 単一粒子解析(SPA)

クライオEMデータ取得は通常、さまざまな向きで捕捉された粒子の約10〜10/10⁶の個別の二次元投影を生成します。これらの投影は画像処理ワークフローを通じて計算的に整合・分類され、サブナノメトリックまたはほぼ原子レベルの解像度で三次元密度マップを再構築します。

その後、再構築された密度マップ内で原子モデルが構築・洗練・検証され、関心のある生物高分子の機能機構に関する構造的洞察を提供します。

• 現地構造解析 – クライオ電子断層撮影(Cryo-ET)

クライオ電子断層撮影は、生物構造を細胞内またはウイルスの本来の文脈で三次元的に可視化することを可能にします。このアプローチは、大型高分子集合体、膜関連複合体、ウイルス感染メカニズムの研究に特に適しており、単一粒子法では得られない空間的・組織的情報を提供します。

サービスワークフロー

3つの主要な装備

なぜロングライトなのか?

私たちは、最先端の科学研究プラットフォームへのアクセスや業界の専門家や学術的科学アドバイザーとの協力を通じて、クライオ電子顕微鏡における価値ある成熟した経験を提供します。当社のサービスは、生データ、中間処理ファイル、最終密度マップ、原子モデル、検証レポートなど、データ提供の完全な透明性と完全性を重視しています。

高度な機器、経験豊富なデータ処理ワークフロー、バランスの取れた納品スケジュールを組み合わせることで、多様な研究ニーズに合わせた信頼性が高く高品質なクライオEM構造ソリューションを提供しています。

よくある質問。

Q1: お客様はどれくらいのサンプルを準備する必要がありますか?

• ネガティブステイン:

最小濃度 ~1 g/L

最小体積~100μL。

• 可溶性タンパク質を含むSPA:

最小濃度 ~1 g/L

最小体積は~100μL。

• 膜タンパク質を用いたSPA:

最小濃度 ~1 g/L

最小体積は~100μL。

必要に応じて議論・調整される予定です

Q2: サンプルバッファーの要件は何ですか?

• pH範囲:6.0〜8.5
• 塩分濃度<200 mM
• 低グリセロール(どのくらい?doi: 10.1107/S2053230X24002553)
• 低アジド(どのくらい?補足資料が欠けています)

Q3: 典型的なサービスプロセスとは何ですか?

プロジェクト協議→NDA署名→サービス契約の確認、サンプルの受領→→品質検査→陰性染色→データ収集→データ処理→報告書の提出。

Q4: 平均配送時間はどのくらいですか?

• 陰性染色:1〜2週間。
• SPA、予備結果:6〜8週間。
• SPA、高解像度モデル:2〜3ヶ月。

ChIP-seq(英語)

ChIPはDNAとタンパク質の相互作用を研究し、ChIP-seqは次世代シーケンシングと組み合わせて特定の転写因子/ヒストンに結合するゲノム内のDNA部位を検出し、タンパク質とクロマチンの相互作用を研究するために使用されます。

ゲノミクス

ロングライトは、分子診断と分子生物学に焦点を当てており、我々はいくつかのNGS関連機器と試薬消耗品、主に焦点を絞った超音波装置を発売し、ゲノミクスの発展を促進することに尽力しています、人間の医療原因によりよく役立つように。

消耗品とキット

Longlightは、さまざまなタイプのプレキャストアガロースゲル、核酸スカベンジャー、Qubitチューブ、核酸抽出キット、およびライブラリ調製キットを提供しています。一方、これらの製品はすべて、基礎科学研究、バイオ医薬品、その他のアプリケーションシナリオで広く使用できます。